潔凈室凈化工程驗收前準備工作 1、潔凈室的凈化工程調(diào)試的組織準備： 成立以建設(shè)單位(業(yè)主)為組長的有設(shè)計單位、施工單位、監(jiān)理單位人員參加的調(diào)試小組。調(diào)試小組調(diào)試的全面工作，調(diào)試小組協(xié)調(diào)各方面的關(guān)系，調(diào)試小組為調(diào)試工作提供各種軟硬條件。 2、潔凈室的凈化工程編制調(diào)試大綱 在調(diào)試小組和組織下，編制調(diào)試大綱。調(diào)試大綱是調(diào)試工作的指導性文件。調(diào)試大綱的內(nèi)容包括：組織分工、、物資調(diào)
2022-08-01 admin
潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(潔
2020-06-05 admin